一、A型题（最佳选择题）

1、关于药品命名的说法，正确的是

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是药品通用名

正确答案：E

解析：本题考查的是药物的命名，药名的名称包括通用名、化学名和商品名。药品通用名也称为国际非专利药品名称，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名是药典中使用的名称。因此答案选E。

分数：1

2、不属于新药临床前研究内容的是

A.药效学研究

B.一般药理学研究

C.物药动学研究

D.毒理学研究

E.人体安全性评价研究

正确答案：E

解析：本题考查的是临床前药理毒理学内容，主要包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究，因此答案选E。

分数：1

3、属于非经胃肠道给药的制剂是

A.维生素C片

B.西地磷含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆

正确答案：B

解析：本题考查的是按给药途径分类的相关内容，非经胃肠道给药的制剂主要包括溶液剂、糖浆剂、片剂、胶囊剂、丸剂等。非经胃肠道给药包括注射剂、含片、气雾剂等。因此答案选B。

分数：1

4、羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增大

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

正确答案：D

解析：本题考查的是药物典型官能团羧基对生物活性的影响，羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。将羧酸制成酯的前药，既增加药物吸收，又降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性。因此答案选D。

分数：1

5、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第一相转化反应为

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化

D.C-环氧化

E.S-氧化

正确答案：B

解析：本题考查的是胺类药物的氧化代谢，胺类化合物N-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丁基等。由上述反应式不难发现，利多卡因第一次脱掉一个乙基，第二次脱掉另一个乙基，因此是N-脱烷基化，选B。

分数：1